Conozca la investigación
Las oportunidades de estudio se comparten únicamente cuando las aprobaciones, los materiales del estudio y los procesos del centro están listos.
Patients and families
Understand research before sharing medical details.
Plain-language study education, privacy guidance, visit expectations, support options, and a general information request pathway.
Información para pacientes — borrador para revisión
Para pacientes, familias y miembros de la comunidad.
La participación en investigación clínica se explica con claridad, se revisa cuidadosamente y se gestiona mediante procesos de estudio aprobados.
Entienda su decisión
La participación es voluntaria. Antes del consentimiento, cada estudio explica su propósito, riesgos, beneficios, visitas, privacidad y alternativas.
Proteja su privacidad
La información de salud protegida se maneja mediante procesos seguros del estudio. El correo electrónico general se reserva para preguntas básicas.
Apoyo durante las visitas
Cuando sea apropiado y el estudio lo permita, Medisana puede ayudar a coordinar transporte, recordatorios y servicios de apoyo en el hogar.
Estudios actualmente en inscripción
Las oportunidades aprobadas aparecerán aquí cuando estén listas para divulgación pública.
Medisana publicará resúmenes de estudios aprobados por el patrocinador o el IRB solamente cuando estén listos los materiales, la ruta de privacidad y el lenguaje para participantes.
Cuando se abra un estudio, esta área podrá mostrar el área de salud, el rango básico de edad, el lugar de las visitas, disponibilidad de transporte y cómo solicitar una preselección segura.
Solicitar actualizaciones de estudiosLos resúmenes públicos mantienen información general; los detalles protegidos se reservan para el portal seguro de investigación.
Video educativo para pacientesNIMH: ¿Qué es la investigación clínica?
Ver recursos del NIMH para participantes
La investigación clínica ayuda a mejorar la atención al responder preguntas cuidadosamente, con equipos capacitados, planes aprobados y controles de seguridad para participantes.
Abrir el video directamenteVer recursos del NIMH para participantes
Durante un estudio aprobado
Qué pueden esperar los participantes cuando un estudio esté abierto.
- Preselección y elegibilidad
El equipo del estudio revisa criterios básicos y responde preguntas antes de que se tome cualquier decisión sobre investigación.
- Consentimiento informado
La visita explica el propósito, riesgos, beneficios, privacidad, tiempo requerido, alternativas y el carácter voluntario de la participación.
- Visitas y evaluaciones del estudio
Las visitas aprobadas por el protocolo pueden incluir exámenes, cuestionarios, laboratorios, diagnósticos, dispensación de medicamentos o seguimientos.
- Apoyo durante las visitas cuando esté disponible
La coordinación de transporte, los recordatorios y los servicios de apoyo en el hogar pueden reducir la carga de participación cuando sea apropiado y el estudio lo permita.
- Monitoreo de seguridad
El investigador principal y el equipo del estudio supervisan la seguridad, documentan inquietudes y coordinan con el patrocinador, CRO e IRB cuando sea necesario.
- Finalización o retiro
Los participantes pueden completar las visitas programadas o decidir retirarse del estudio, con orientación para hacerlo de forma segura.
Proceso para participantes
Solicite información ahora. Complete la preselección segura solo cuando haya un estudio listo.
Los pacientes y familiares pueden solicitar ser contactados sobre futuras oportunidades aprobadas. La preselección médica detallada se realiza mediante el portal seguro de investigación después de que estén establecidos la privacidad, el consentimiento, el control de acceso y los materiales aprobados por el IRB o patrocinador.
Perfil demográficoRango de edad, sexo asignado al nacer, raza, origen étnico, idioma preferido, ubicación y preferencias de contacto cuando se necesiten para un estudio específico.
Condiciones médicas actuales y anterioresHistorial de la condición específica del estudio, momento del diagnóstico, procedimientos relevantes y criterios de inclusión o exclusión.
Lista de medicamentos y tratamientosMedicamentos actuales, cambios recientes, alergias, terapias previas y requisitos relacionados con farmacia.
Revisión de elegibilidad y seguridadEl personal de investigación revisa las respuestas conforme al protocolo aprobado antes de programar la evaluación, el consentimiento o las visitas.
Los cuestionarios médicos detallados se reservan para el portal seguro de investigación cuando estén activos los controles de HIPAA, el acceso basado en roles, el lenguaje de consentimiento y las aprobaciones específicas del estudio.